Hjelp pasientene dine til å si “ja” til flere øyeblikk

  • Signifikant flere migrenefrie dager vs. placebo med både månedlig og kvartalsvis dosering1-3

    (Primært endepunkt)

    Klikk nedenfor for å velge data:

    Episodisk migrene
    Kronisk migrene

  • AJOVY kan være med på å redusere migrenedagene med 50 % eller mer, sammenlignet med baseline1-3

    (Sekundært endepunkt)

    Klikk nedenfor for å velge data:

    Episodisk migrene
    Kronisk migrene

Med AJOVY kan pasientene oppleve signifikant
flere migrenefrie dager vs. placebo1-3

Ved episodisk migrene ble det vist en reduksjon av månedlige migrenedager i 12-ukersperioden (primært endepunkt), med resultater sett så tidlig som uke 11,2

EPISODISK MIGRENE
GJENNOMSNITTLIG REDUKSJON FRA BASELINE I GJENNOMSNITTLIGE MÅNEDLIGE MIGRENEDAGER1,2

**Målt i 28-dagersperioden før intervensjon.
LS, minste kvadrat; SE, standardfeil.
Tilpasset etter AJOVY preparatomtale 2018; Dodick D et al. 1,2

 

Ved kronis migrene ble det vist en reduksjon av månedlige migrenedager i 12-ukersperioden (primært endepunkt), med resultater sett så tidlig som uke 11-2

KRONISK MIGRENE
GJENNOMSNITTLIG REDUKSJON FRA BASELINE I GJENNOMSNITTLIGE MÅNEDLIGE HODEPINEDAGER AV MIKNST MODERAT ALVORLIGHETSGRAD1,3

*Målt i 28-dagersperioden før intervensjon.
LS, minste kvadrat; SE, standardfeil.
Tilpasset etter AJOVY preparatomtale 2018; Dodick D et al.1,2

 

DESIGN AV KLINISKE STUDIER

Sekundære endepunkter:

AJOVY® kan halvere antall migrenedager1-3

EPISODISK MIGRENE

Pasienter som oppnår ≥ 50 % reduksjon fra baseline i månedlige gjennomsnittlige migrenedager1,2

Satt opp med bruk av data etter Dodick D et al. 20182

 

EPISODISK MIGRENE
Pasienter som oppnår ≥ 50% reduksjon fra baseline i månedlige gjennomsnittlige migrenedager11,2

Satt opp med bruk av data etter Dodick D et al. 20182

 

KRONISK MIGRENE
Pasienter som oppnår ≥ 50% reduksjon fra baseline i månedlige gjennomsnittlige hodepinedager av minst moderat alvorlighetsgrad1,3

Satt opp med bruk av data etter Silberstein SD et al. 20172

 

KRONISK MIGRENE
Pasienter som oppnår ≥ 50% reduksjon fra baseline i månedlige gjennomsnittlige hodepinedager av minst moderat alvorlighetsgrad1,3

Satt opp med bruk av data etter Silberstein SD et al. 20173

 

DESIGN AV KLINISKE STUDIER

Hjelp pasientene dine til å si “ja” til flere øyeblikk, på jobben og hjemme

AJOVY reduserer de funksjonsnedsettende effektene av migrene signifikant1,4,5

Ved episodisk migrene opplevde pasienter, behandlet med AJOVY, 60 % gjennomsnittlig forbedring av IDAS-score fra baseline+1:

  • Tilstedeværelse og produktivitet på jobb

  • Evne til å gjøre husarbeid

  • Deltakelse på familie-, sosiale- og fritidsaktiviteter

Ved kronisk migrene opplevde mer enn 60 % av pasientene, behandlet med AJOVY, 60 % gjennomsnittlig klinisk meningsfull forbedring fra baseline av:4,5

  • Frekvens- og alvorlighetsgrad av hodepinesmerten

  • Evne til å utføre daglige oppgaver

  • Humør, konsentrasjon og tretthet

Fastsatt ved score på funksjonsnedsettelsestest (MIDAS)

*En klinisk meningsfull forbedring er definert som en reduksjon på minst 2,3 poeng på test med seks kriterier for beskrivelse av virkningen av hodepine (HIT-6).5

Forslag til videre utforsking

Fleksibilitet som hjelper deg til å dekke pasientenes behov1

 DOSERING AV AJOVY

AJOVY ble evaluert i to kliniske fase III-studier (HALO-studiene)1-3

 DESIGN AV KLINISKE STUDIER