VIKTIG SIKKERHETSINFORMASJON
Kontraindikasjon: AJOVY® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme overfor fremanezumab eller noen av hjelpestoffene.
Overfølsomhetsreaksjoner: Overfølsomhetsreaksjoner overfor fremanezumabble rapportert hos mindre enn 1% av pasientene i kliniske studier.
Dersom en overfølsomhetsreaksjon oppstår, bør seponering av fremanezumabvurderes og hensiktsmessig behandling bør initieres.
Bivirkninger: De vanligste bivirkningene var reaksjoner på injeksjonsstedet.
INDICATION
AJOVY er indisert til forebygging av migrene hos voksne som har minst 4 migrenedager per måned.
Se fullstendig forskrivningsinformasjon for AJOVY
Bivirkninger bør rapporteres. Rapporteringsskjema og informasjon finner du på www.legemiddelverket.no/meldeskjema. Bivirkninger bør også rapporteres til Teva på: safety.norway@tevapharm.com
Referanser: 1. AJOVY preparatomtale 28.11.2019, avsnitt 4.1, 4.2 og 4.8, www.felleskatalogen.no 2. Refusjonsbetingelser, https://www.helsedirektoratet.no/ rundskriv/kapittel-5-stonad-ved-helsetjenester/vedlegg-1-til--5-14-legemiddellisten/virkestoffer/fremanezumab 3. Dodick DW, Silberstein SD, Bigal ME, et al, Effect of Fremanezumab Compared With Placebo for Prevention of Episodic Migraine, A Randomized Clinical Trial, JAMA 2018;319(19):1999-2008. 4. Silberstein SD, Dodick DW, Bigal ME, et al, Fremanezumab for the Preventive Treatment of Chronic Migraine, N Engl J Med 2017;377:22:2113-22.